采用溶剂热的方法,在200℃的温度下反应10 h制备了石墨烯量子点;并利用透射电子显微镜、荧光光谱、红外光谱等方法分析表征样品。测试结果表明材料具有以下特点：该石墨烯量子点颗粒尺寸在1.5～4 nm;能够均匀的分散在水溶液中

为建立适合测定本地区清洁水及废水中金属钼的方法，通过绘制灰化温度一吸光度曲线和原子化温度一吸光度曲线，确定了石墨炉原子吸收法测定金属钼时的最佳灰化温度1700℃和最佳原子化温度2700℃，并且通过比较八种基体改进剂加入前后吸

土壤样品经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后,加热至冒高氯酸白烟除尽氟后,制成4%硝酸溶液,加入磷酸氢二铵、硫脲、EDTA二钠盐混合液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法直接测定镉的含量。经国家一级分析标准样品验证,结果与标准

用循环伏安法扫描聚合和电化学还原石墨烯,制备聚L-苯丙氨酸/还原石墨烯修饰电极,该电极对对乙酰氨基苯酚具有较好的催化能力和较快的电子传递速率.利用循环伏安法和差分脉冲伏安法探究对乙酰氨基苯酚在该电极上的电化学行为,对乙酰氨基

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定阿法替尼中镍残留量的方法。方法采用MARS 6微波消解仪和HNO3消化体系设置快速彻底消化样品,采用Zeenit650P石墨炉原子吸收光谱仪建立了阿法替尼中镍的残留量分析方法。结果镍

以氧化石墨烯分散液为前驱体、尿素为主要氮源，经水热还原和真空抽滤后制得不同氧还原催化活性的氮掺杂石墨烯水凝胶薄膜。采用扫描电子显微镜、x射线光电子能谱仪、激光拉曼光谱仪、循环伏安等手段对材料的形貌、结构和氧还原电催化性能进行

将石墨烯电极与离子液体N-甲基-N-丙基吡咯烷氰酸盐（[C3mpyr][OCN]）/碳酸丙烯酯（PC）混合电解液组装成超级电容器,采用循环伏安（CV）、交流阻抗（EIS）、恒电流充放电（GCD）等方法研究了其在50、60、7

研究了石墨掺量对石膏石墨复合料浆的影响及对防电磁辐射纸面石膏板吸波性能的影响。结果表明，用水量随着石墨掺量提高而增加，但对石膏石墨复合料浆密度无显著影响；石墨掺量的增加会降低石膏的抗压和抗折强度，10％和15％掺量时石膏的抗

通过氧化石墨烯（GO）对重金属离子Pb2＋、Cd2＋和Cr3＋的吸附实验,考察了离子浓度、溶液p H值、GO用量、吸附时间对GO吸附重金属离子的影响。结果表明增加离子浓度有利于重金属离子吸附量的提高,当离子浓度达到1000

采用原位聚合的方法,将石墨烯和甲基丙烯酸（MMA） 通过超声共混后引发聚合,制备了聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）/石墨烯复合材料.采用原子力显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对PMMA/