本文应用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定生活饮用水中新增金属检测项目铊。通过一系列试验得出仪器检出限0.025ug/L,线性范围0～50ug/L,回收率91.5%～96.2%,精密度为1.51%～3.97%。结果方法

目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L～5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为

[目的]建立一种实用有效的塑料食品包装材料浸泡液中钡元素测定的痕量分析法。[方法]应用石墨炉原子吸收光谱测定法,探讨了适合的样品处理方法,仪器工作条件、升温程序等参数以及基体改进剂的合理选用方式。[结果]钡的浓度在0~80

介绍了一种微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定"毒清药"中铅和镉含量的方法。试样用HNO3-H2O2消解,校准曲线法进行测定。测定结果表明毒清药中含有9.087μg/g Pb,1.480μg/g Cd。回收率为95%—107%

目的:建立快速、准确、高灵敏度测定食品中铝的方法。方法:样品经微波消解,在基体改进剂作用下,采用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝。结果:该方法的RSD为1.6%～3.6%;加标回收率为92.1%～102.4%。结论:本法快速

制备了石墨烯修饰玻碳电极,研究了酪氨酸在修饰电极上的电化学行为。优化了包括支持电解质、溶液pH、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。在0.1 mol.L-1 pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,峰电流与酪氨酸的浓度在3×10-

构造了一种二维GaAs石墨点阵柱状光子晶体共振腔.利用时域有限差分方法计算了这种光子晶体共振腔TEy模的共振峰随温度变化的情况.计算结果表明这种结构的光子晶体共振腔的共振峰主峰随温度呈分段线性变化趋势,且具有1.60nm/℃

目的:建立小海鲜产品中铅和镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:以磷酸二氢铵-硝酸镁作基体改进剂,采用硝酸进行微波消解,利用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定小海鲜产品中的铅和镉含量。结果:铅和镉分别在2.0μg/L

目的:建立怀山药中镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法:样品经微波消解后,以2%磷酸二氢铵溶液-1%抗坏血酸-1%硝酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定,标准曲线法定量。结果:在0 ng/ml～10 ng/ml线性

构建纳米金(Au)-石墨烯(GS)修饰碳糊电极(CPE)的电化学传感器(CPE│GS/Au),建立微分脉冲溶出伏安(DPSV)法测定痕量铅的电化学分析方法。采用扫描电镜(SEM)表征GS和电极的制备过程,采用DPSV法研究铅