采用加热蒸发法制备了载铁氧化石墨烯壳聚糖(Fe-GOCS)复合球,对合成材料进行了表征,研究其对吸附Cr(Ⅵ)的影响因素。结果表明,随pH的降低,Fe-GOCS对Cr(Ⅵ)的吸附量增加。准1级动力学模型可用于描述0~10 h

用水热法和冷冻干燥法制备了MnFe2O4-rGO气凝胶催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4·-)氧化降解酸性红B。用SEM、XRD、FTIR、拉曼光谱仪、N2吸脱附等温仪对该催化剂进行表征,考察

钠离子电池锡负极因具有较高的理论容量(847 mA·h/g)、高电导率和合适的工作电位而备受关注.但锡基负极材料在循环过程中会发生巨大的结构变化,进而导致活性材料粉化失活和比容量的快速下降.本文成功制备了基于石墨氮化碳(g-

通过热解法-化学剥离法制备层状结构的石墨相氮化碳(g-C3N4),进一步通过水热法制备了一系列不同质量比的二硫化钼/石墨相氮化碳(MoS2/g-C3N4)复合光催化剂。采用场发射扫描电子显微镜(SEM)和元素分布(mappi

以氮化硼(BN)和多层石墨烯(MG)为复合填料,通过溶液沉淀法,制备了聚丙烯酸基复合高导热界面材料。研究了填料含量和配比对复合材料导热性能的影响,实验发现随着BN和MG含量的增加导热性能先升高后降低,导热系数在BN∶MG=1

为了提高g-C3N4的光催化性能,通过原位聚合法制备了PPy/g-C3N4复合材料。通过SEM、XRD、BET和FTIR等表征手段研究PPy/g-C3N4的微观形貌、化学组成以及光催化降解铀的性能。结果表明,PPy抑制了g-

采用Hummers法合成了氧化石墨烯(GO),然后以三聚氰胺为前驱体,在马弗炉中热聚合合成石墨状氮化碳(g-C3N4),并将GO和三聚氰胺按不同质量比混合均匀后,采用同样方法制备一种全新的GO/g-C3N4复合光催化剂。通过

以三聚氰胺和过硫酸铵为原料,利用简单的一步热聚合法,成功制备出硫元素掺杂的石墨相氮化碳光催化剂(CNS),并以四环素(TC)作为目标降解物,在可见光的照射下,考察所合成的光催化剂的性能.采用XRD、XPS、UV-vis、FT

氮化碳作为一种具有高催化性能的光催化剂,具有无毒无害,自然环境下稳定的性质,在水解制氢气氧气以及降解有机污染物领域得到了广泛的关注.其中类石墨相氮化碳(g-C3N4)因其特殊的片层结构而具有较高比表面积,常配合孔结构的构造,

二维纳米片层材料具有较大的比表面积和短的横向离子嵌入路径,在电化学储能方面有潜在的用途.基于固相法以尿素为原料合成了具有纳米二维结构的石墨相氮化碳(g-C3N4)材料,利用X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、X