以磁性氮掺杂石墨烯(Fe3O4/N-G)为磁性固相萃取吸附剂,建立了2,4-二硝基苯肼(DNPH)柱前衍生-超声辅助磁性固相萃取-超高效液相色谱-四极杆轨道离子阱高分辨质谱技术同时测定水样中丙酮、丙烯醛、丁烯醛、丁醛、环己酮

针对聚苯胺作为赝电容超级电容器电极材料时存在循环稳定性差的问题,设计利用还原氧化石墨烯纳米卷包裹聚苯胺纳米纤维.采用高沸点有机溶剂辅助冷冻干燥法制备了聚苯胺纳米纤维@还原氧化石墨烯纳米卷复合材料,利用扫描电子显微镜、透射电子

目的建立石墨烯纳米磁颗粒固相萃取-液相色谱质谱联用对四环素类药物的检测方法。方法取石墨烯、无水硫酸亚铁等试剂,在一定条件下合成石墨烯纳米磁颗粒,对畜禽产品的提取液中四环素类药物进行富集、除杂质、洗脱,进入液相色谱质谱仪进行测

以金修饰磁性石墨烯(Au@Fe3O4@RGO)为载体,通过表面分子印迹技术,选择水环境中邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)为模板分子,制备了金修饰磁性石墨烯基分子印迹复合膜(Au@Fe3O4@RGO-MIP);通过扫描电子显微镜(

目的建立基于石墨烯固相萃取前处理的液相色谱质谱联用仪检测四环素的方法。方法样品匀浆后,由石墨烯吸附提取液中的四环素类药物,而后洗脱下来,对提取液pH值、洗脱液的组成进行优化,利用液相色谱质谱联用仪进行检测。结果用pH=4.

参考《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》HJ832-2017、《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》 HJ680-2013中关于样品消解的前处理方式,采用微波加热消解的方法对海洋沉积物中Cu、P

利用KMnO4和MnCl2在高浓度KOH溶液中发生氧化还原反应,再经200℃保温48 h后合成K^+插层的α-MnO2纳米材料,之后利用过硫酸铵进行质子化,并以氧化石墨烯水溶液作为溶剂制备氧化石墨烯(GO)复合物/层状MnO

利用大肠埃希菌(E.coli O111:B4)中提取精制的内毒素(Control standard endotoxin, CSE)为研究对象,以MnO2/石墨烯(MnO2/G)纳米复合材料为基质,建立了一种基于MnO2/G纳

制备了磁性氧化石墨烯(MGO),并以MGO固相萃取-超高效液相色谱/质谱法(UPLC/MS)测定环境水体中微囊藻毒素(MC)(MC-LR、MC-RR)残留。用透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对制备的磁性纳米材料表面结构

研制了一种由聚4-氨基苯甲酸/石墨烯复合物修饰的新型碳糊电极,用循环伏安法 (CV)和线性扫描伏安法 (LSV)研究了L-酪氨酸 (L-Tyr)在该复合修饰电极上的电化学行为,用标准加入法测定食品中L-酪氨酸的含量.结果表明